CAS:194470-10-5|9-FLUORENONAS-1-BORONO RŪGŠTIS

CAS pristatymas:194470-10-5|9-FLUORENONAS-1-BORONO RŪGŠTIS

Sintezės analizė

9-Fluorenonas-1-borono rūgštis gali būti susintetinta iš fluorenono per sujungimo reakcijas su arilhalogenidais, įskaitant boro trifluorido katalizuojamas reakcijas arba kitas boro pagrindu sukurtas metodikas. Pavyzdžiui, 1-arilfluorenono dariniai yra gaminami iš fluorenono naudojant 9-fluorenono-1-boro rūgštį, o tai parodo junginio naudingumą kuriant įvairius fluorenono darinius su pakitusiomis fotofizinėmis savybėmis (Demeter). ir kt., 1997).

Molekulinės struktūros analizė

9-fluorenono ir jo darinių, įskaitant tuos, kuriuose yra boro rūgšties grupių, molekulinė struktūra daro didelę įtaką jų cheminėms ir fizinėms savybėms. Struktūrinės analizės, tokios kaip rentgeno kristalografija, atskleidžia šių junginių detales, turinčias įtakos jų reaktyvumui ir sąveikai su kitomis molekulėmis. Pavyzdžiui, 9-pakeistų fluoreno darinių struktūra buvo apibūdinta siekiant suprasti jų fotofizinį elgesį (Minabe ir kt., 2001).

CAS specifikacija:194470-10-5|9-FLUORENONAS-1-BORONO RŪGŠTIS

CAS taikymas moksliniams tyrimams:194470-10-5|9-FLUORENONAS-1-BORONO RŪGŠTIS

Boro junginių chemija: Reakcijų tarp nemetalinių elementų ir 9-fluorenilideno darinių tyrimas, kai 9-fluorenilideno(2,2,6,6-tetrametilpiperidino)boranas hidrinamas ir reaguoja su tokiais elementais kaip chloras, bromas, jodas ir siera, todėl gaunami įvairūs dariniai, įskaitant tritiaborolaną ir 1,2-oksaboretanus (Mayer ir Nöth, 1990).

Arilu pakeistų darinių fotofizika: 1-arilfluorenono darinių, pagamintų iš fluorenono naudojant 9-fluorenoną-1-borono rūgštį, fotofizinės savybės rodo didelę įtaką naujo krūvio perdavimo perėjimui, dėl kurio kai kuriais atvejais atsiranda dviguba liuminescencija (Demeter ir kt., 1997).

Poli(9-fluorenono) plėvelių elektrosintezė: aukštos kokybės atskirai stovinčių poli(9-fluorenono) plėvelių elektrosintezė iš 9-fluorenono boro trifluorido dietilo eterate. Šios plėvelės pasižymi geru elektrocheminiu elgesiu, terminiu stabilumu ir efektyviai skleidžia mėlyną šviesą (Zhang ir kt., 2006).

Boro rūgšties jutikliai: Boro rūgštys, įskaitant 9-fluorenono-1-borono rūgšties darinius, yra pritaikytos jutimui dėl sąveikos su dioliais ir stipriomis Lewis bazėmis, naudingos biologiniam ženklinimui, manipuliavimui baltymais ir terapinių priemonių kūrimui (Lacina , Skládal ir James, 2014).

N-vinilo nitronų sintezė: N-vinilo nitronų sintezė iš fluorenono per vario sukeltą jungtį tarp fluorenono oksimo ir vinilo boro rūgščių, kurios pasižymi unikaliu reaktyvumu, skiriasi nuo tradicinių cikloaddicijos reakcijų (Mo, Wink ir Anderson, 2012).

Fluorescenciniai chemosensoriai, skirti biologiniams tikslams: Boro rūgšties jutiklių, skirtų angliavandeniams, L-dopamino, fluoro, vario jonų, gyvsidabrio jonų ir vandenilio peroksido, kūrimas, galimas pritaikymas ligų diagnostikai ir gydymui (Huang ir kt., 2012).

Katalizė organinėje chemijoje: Boro rūgšties darinių naudojimas katalizuojančiose reakcijose, pvz., Aza-Michaelo hidroksamo rūgšties pridėjimas prie chinono imino ketalių, parodantis boro rūgščių universalumą organinėje sintezėje (Hashimoto, Gálvez ir Maruoka, 2015).

Populiarus Žymos: cas:194470-10-5|9-fluorenonas-1-borono rūgštis, Kinija cas:194470-10-5|9-fluorenono-1-borono rūgšties gamintojai, gamykla