video
CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis

CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis

Molekulinė formulė: C14H21BO2
Molekulinė masė: 232,13
Grynumas: 95%
Pakuotė: 5g 25g 100g
Pristatymas visame pasaulyje
Pagaminta Kinijoje

Pokalbis dabar
produkto pristatymas

Įvadas į CAS:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis

 

2-(2,5-Dimetilfenilas)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolanas (DMTMD) yra nauja organoboro junginių klasė, kuri neseniai buvo susintetinta ir ištirta dėl galimo pritaikymo medicininės chemijos, medžiagų mokslo ir biochemijos srityse.

 

CAS specifikacija:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis

 

PREKĖS

SPECIFIKACIJA

Molekulinė formulė

C14H21BO2

Grynumas

95%

Molekulinė masė

232.13

Sandėliavimas

Sandariai uždaryta sausame, kambario temperatūroje

 

CAS taikymas moksliniams tyrimams:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis

Paladžio katalizuotas silaboravimas

Chang ir kt. atliktas tyrimas. (2005) aprašo įvairių 2-sililalilboronatų iš alenų ir 2-(dimetilfenilsilanilo)-4,4,5,5-tetrametil[1,3,2]dioksaborolano sintezės metodą. . Šis procesas, katalizuojamas paladžio kompleksų, yra vertas dėmesio dėl didelio regio- ir stereoselektyvumo. Tyrimas rodo, kad šis metodas gali būti taikomas homoalilo alkoholiams sintetinti, parodant junginio naudingumą sudėtingose ​​cheminėse reakcijose (Chang ir kt., 2005).

Boru padengtų polienų sintezė

Das ir kt. (2015) pranešė apie naujų 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-pakeistasstirilfenil)-1,3,2 dioksaborolano darinių sintezę. Ši metodika buvo pritaikyta sintetinant boro turinčius resveratrolio analogus ir polieno sistemas, kurios yra potencialūs tarpiniai produktai LCD technologijoje naudojamoms medžiagoms. Tai rodo junginio svarbą elektroninėms reikmėms skirtų medžiagų sintezėje (Das ir kt., 2015).

Serino proteazės inhibitoriai

Spenceris ir kt. (2002) tyrinėjo 2-(metil-fenil)-4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioksaborolanų sintezę ir jų aktyvumą prieš serino proteazes, tokias kaip trombinas. . Tai pabrėžia junginio potencialą medicininėje chemijoje, ypač kaip fermentų inhibitorių statybinį bloką (Spencer ir kt., 2002).

Katalizinis hidroboravimas

Koren-Selfridge ir kt. (2009) aprašo boru pakeisto hidroksiciklopentadienilo rutenio hidrido sintezę naudojant 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolaną. Šis junginys buvo naudojamas aldehidų, iminų ir ketonų hidroboravimui, suteikiant naują metodą kataliziniam hidroboravimui švelniomis sąlygomis (Koren-Selfridge ir kt., 2009).

Nukleofilinės papildymo reakcijos

Shimizu ir kt. (2010) tyrinėjo 2-alilo-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolano panaudojimą dvigubo nukleofilinio prisijungimo reakcijose su ketenu sililo acetaliai. Šis metodas davė delta-hidroksiesterius, parodančius junginio pritaikymą sudėtingose ​​organinėse sintezėse (Shimizu ir kt., 2010).

Lipogeniniai inhibitoriai

Das ir kt. (2011) susintetino seriją boro turinčių stilbeno darinių, naudodami 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-pakeistą stirilfenilą)-1,3,2 dioksaborolaną. Šie junginiai parodė slopinamąjį poveikį žinduolių hepatocitų lipogenezei, o tai rodo galimą terapinį pritaikymą lipidų kiekį mažinantiems vaistams (Das ir kt., 2011).

product-450-450

product-675-675

product-761-711

Populiarus Žymos: cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dikarboksirūgštis, Kinija cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil{{15 }},4"-dikarboksirūgšties gamintojai, gamykla

Siųsti užklausą

whatsapp

Telefono

El. paštas

Tyrimo

maišas